武漢大學(xué)嚴(yán)歡教授領(lǐng)銜的科研團(tuán)隊(duì)近日在病毒學(xué)領(lǐng)域取得了舉世矚目的成就，他們創(chuàng)新性地提出了定制化病毒受體（CVR）的概念，并成功實(shí)現(xiàn)了這一設(shè)計(jì)。該成果已刊載于國(guó)際頂尖學(xué)術(shù)期刊Nature。
借鑒"樂(lè)高積木"的拼接原理，嚴(yán)歡團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)出一種新型易感細(xì)胞模型構(gòu)建方法，該方法不依賴(lài)于天然受體，為深入理解病毒感染機(jī)制及加速疫苗和藥物研發(fā)開(kāi)辟了新途徑。
此項(xiàng)研究的突破口在于解決了一個(gè)長(zhǎng)期存在的難題：如何準(zhǔn)確高效地識(shí)別出病毒所靶向的特定宿主細(xì)胞受體。傳統(tǒng)方法常受時(shí)間漫長(zhǎng)和結(jié)果不確定性的困擾，而嚴(yán)歡團(tuán)隊(duì)提出的人工受體設(shè)計(jì)策略則顯著提升了研究效率。
團(tuán)隊(duì)將病毒受體拆解為病毒結(jié)合域（VBD）和支撐框架（ARS）兩部分，分別進(jìn)行優(yōu)化后，再利用分子嫁接技術(shù)組合成功能完備的定制化受體。這一創(chuàng)新方法基于對(duì)ACE2受體與新冠病毒相互作用機(jī)制的深刻理解。
嚴(yán)歡團(tuán)隊(duì)還與國(guó)內(nèi)外多個(gè)實(shí)驗(yàn)室展開(kāi)合作，進(jìn)一步探索了這套人工受體系統(tǒng)在不同冠狀病毒中的應(yīng)用潛力。他們與中國(guó)科學(xué)院武漢病毒研究所石正麗研究員團(tuán)隊(duì)合作，利用CVR感染模型，成功實(shí)現(xiàn)了對(duì)難以培養(yǎng)的冠狀病毒株HKU5的分離與培養(yǎng)，這一成就標(biāo)志著在應(yīng)對(duì)公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)方面取得了重要進(jìn)展。
該研究成果不僅推動(dòng)了病毒學(xué)研究的進(jìn)步，還為針對(duì)未知或難治性疾病的研究提供了有力的工具和方法論。
