近期，日本奈良醫(yī)科大學在人工血液研究領域邁出了關鍵性的一步。據(jù)悉，該機構計劃在2025年3月對16名健康成年志愿者進行人工血液的注射試驗，注射量介于100毫升至400毫升之間。這一舉措標志著全球范圍內對人工血液應用的深入探索。
關于志愿者在接受注射后是否出現(xiàn)副作用的具體信息，目前尚未公布。研究團隊透露，如果首批試驗能夠證明人工血液無明顯副作用，他們將進一步推進至下一階段，重點評估其治療效果與安全性。
人工血液的研發(fā)旨在解決傳統(tǒng)輸血過程中面臨的諸多挑戰(zhàn)，包括感染風險、血型不匹配問題、免疫反應以及血液的短期儲存限制。這些限制不僅影響了輸血的效率和安全性，也給醫(yī)療領域帶來了不小的困擾。
根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)，全球每年有超過1.18億次的血液捐獻，但遺憾的是，許多低收入國家仍然面臨血液供應嚴重不足的困境。人工血液的出現(xiàn)有望緩解這一問題，特別是在應對創(chuàng)傷、手術和分娩等緊急醫(yī)療需求時，能夠顯著減少因血液短缺導致的可預防死亡。
奈良醫(yī)科大學的這項研究由Hiromi Sakai教授領導，他們從過期的捐獻血液中（超過三周）提取攜氧分子血紅蛋白，并通過創(chuàng)新技術將其封裝在脂質外殼中，形成了一種名為“血紅蛋白囊泡”的人工血液。這種顆粒能夠模擬天然紅細胞的功能，有效攜帶氧氣，并且沒有血型標記，實現(xiàn)了通用兼容性和無病毒風險。
值得注意的是，早在2022年，日本就已經(jīng)進行過類似的試驗，驗證了這種人工血液的攜氧能力。雖然部分參與者出現(xiàn)了輕微發(fā)熱或皮疹等副作用，但他們很快便恢復了健康。專家們指出，人工血液不僅無需擔心血型兼容性問題，其微小的體積還使其能夠滲透到中風或血栓阻塞的區(qū)域，展現(xiàn)出獨特的醫(yī)療優(yōu)勢。
人工血液的研發(fā)和應用還有望推動醫(yī)療技術的革新，提高輸血治療的效率和安全性。隨著研究的不斷深入，我們有理由相信，在不久的將來，人工血液將成為醫(yī)療領域的一項重要突破。
